发布网友 发布时间:2024-12-06 10:49
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热心网友 时间:2025-01-20 14:49
该方法的不足是:①需要从许多酶中选择酶,或者说必须选择一种合适的酶进行酶切才能得到合理大小的DNA片段。这种选择不能在非酶切位点切断靶DNA。②大多数有核基因组含有大量中度和高度重复序列,而在YAC或Cosmid中的未知功能序列中有时也会有这些序列,这样,通过反向PCR得到的探针就有可能与多个基因序列杂交。